وحید فلاح زاده ممقانی؛ سیما دلخواه نیا؛ اکبر شیرزاد
چکیده
در تحقیق حاضر باکتری Paenibacillus polymyxa استرین N179 که قبلا پتانسیل بیوکنترل آن در شرایط گلخانهای و مزرعه به اثبات رسیده بود، انتخاب شد و تلاش شد تا با استفاده از محصولات ثانویه ارزان قیمت صنایع غذایی محیط کشتی جهت تکثیر با کیفیت و ارزان قیمت این استرین معرفی شود. میزان تکثیر این باکتری در محیطهای کشت مختلف به صورت معنیداری متفاوت بود. ...
بیشتر
در تحقیق حاضر باکتری Paenibacillus polymyxa استرین N179 که قبلا پتانسیل بیوکنترل آن در شرایط گلخانهای و مزرعه به اثبات رسیده بود، انتخاب شد و تلاش شد تا با استفاده از محصولات ثانویه ارزان قیمت صنایع غذایی محیط کشتی جهت تکثیر با کیفیت و ارزان قیمت این استرین معرفی شود. میزان تکثیر این باکتری در محیطهای کشت مختلف به صورت معنیداری متفاوت بود. همچنین خاصیت آنتاگونیستی سلولهای حاصل از محیطهای کشت مختلف هم در شرایط درون شیشه و هم در شرایط گلخانه متفاوت بود. سلولهای بدست آمده از محیطهای کشت M4 (حاوی تفاله خرما و کنجاله کنجد) و M10 (نشاسته و کنجاله کنجد) در شرایط درون شیشه بیشترین خاصیت بازدارندگی را نسبت به قارچ Rhizoctonia solani، از خود نشان دادند. مقاومت سلولهای بدست آمده از محیطهای کشت بدست آمده نسبت به فرآیند فرمولاسیون و زنده مانی در طول مدت انبارداری نیز بررسی و مشخص شد سلولهای بدست آمده از محیطهای کشت M2، M7، M9، و LB بیشترین مقاومت را در در طول دوره انبارداری از خود نشان دادند. علاوه بر این کارایی فرمولاسیونهای تهیه شده بعد از گذشت سه ماه در شرایط گلخانهای مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که فرمولاسیون تهیه شده از محیطهای کشت M5 و LB بیشترین کارآیی را داشتند و به خوبی بیماری را کنترل کردند. با این وجود با در نظر گرفتن مجموع نتایج محیط کشت M9 بهترین عملکرد را از خود نشان داد.
کنترل بیولوژیک بیمایهای گیاهی
فاطمه عبدلی؛ وحید فلاح زاده ممقانی؛ اکبر شیرزاد
چکیده
در این مطالعه، ۱۸۰ ریزوباکتر از مزارع مختلف استانهای آذربایجان شرقی و غربی جداسازی شدند. این جدایههای باکتریایی بر اساس پتانسیل آنتاگونیستی خود علیه Rhizoctonia solani و توانایی تشکیل بیوفیلم قوی غربال شدند. از بین این جدایهها، ۴۹ جدایه بیش از ۳۰ درصد فعالیت آنتاگونیستی علیه R. solani از خود نشان دادند. روشهای متفاوتی برای غربال جدایههایی ...
بیشتر
در این مطالعه، ۱۸۰ ریزوباکتر از مزارع مختلف استانهای آذربایجان شرقی و غربی جداسازی شدند. این جدایههای باکتریایی بر اساس پتانسیل آنتاگونیستی خود علیه Rhizoctonia solani و توانایی تشکیل بیوفیلم قوی غربال شدند. از بین این جدایهها، ۴۹ جدایه بیش از ۳۰ درصد فعالیت آنتاگونیستی علیه R. solani از خود نشان دادند. روشهای متفاوتی برای غربال جدایههایی با توانایی تشکیل بیوفیلم بالا مورد استفاده قرار گرفتند. بر اساس روش رنگ آمیزی کریستال ویوله (CVS) از بین ۱۸۰ جدایه ۵۱ جدایه قادر به تشکیل بیوفیلم قابل توجهی بودند. آزمون تشکیل پلیکل (Pellicle formation bioassay-PF) در چند محیط مختلف به انجام رسید. بسیاری از جدایههای با قدرت تشکیل بیوفیلم بالا از روش CVS، تنها زمانی در روش PF بیوفیلم قوی تشکیل میدادند که از محیط MSNGP (محیط دارای گلیسرول و پکتین) استفاده میشد. در آزمون کلنیزاسیون ریشه، جدایههای N168، N95 و N94 که در محیط MSNGP بیوفیلم متوسط یا قوی تشکیل داده بودند، توانستند ریشههای گیاه گوجه فرنگی را به صورت کارآمدی کلنیزه کنند اما جمعیت جدایههای N100، و N87 (ایزولههایی که بیوفیلم تشکیل ندادند) بر روی ریشهها کمتر از 6 log10 واحد تشکیل دهنده کلنی به ازای هر گرم ریشه بود. هرچند نتایج سیستم بیماریزایی با مرگ گیاهچه R. solani گوجه فرنگی نشان داد که توانایی کلنیزاسیون و تشکیل بیوفیلم جدایهها اثر معنی داری در فعالیت بیوکنترل آنها ندارد.
کنترل بیولوژیک بیمایهای گیاهی
فاطمه عبدلی؛ وحید فلاح زاده ممقانی؛ اکبر شیرزاد
چکیده
در این مطالعه به منظور به دست آوردن ریزوباکترهایی با قدرت تشکیل بیوفیلم بالا و بررسی نقش آنها در بیوکنترل Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum، ابتدا از مناطق مختلف استانهای آذربایجان شرقی و غربی ۱۰۰ نمونه از ناحیه ریزوسفر گیاهان مختلف زراعی جمعآوری و ۲۱۴ جدایه باکتری با روش سری رقت جداسازی و خالص-سازی شد. جدایههای به دست آمده براساس میزان ...
بیشتر
در این مطالعه به منظور به دست آوردن ریزوباکترهایی با قدرت تشکیل بیوفیلم بالا و بررسی نقش آنها در بیوکنترل Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum، ابتدا از مناطق مختلف استانهای آذربایجان شرقی و غربی ۱۰۰ نمونه از ناحیه ریزوسفر گیاهان مختلف زراعی جمعآوری و ۲۱۴ جدایه باکتری با روش سری رقت جداسازی و خالص-سازی شد. جدایههای به دست آمده براساس میزان بازدارندگی علیه پکتوباکتریوم و توانایی تشکیل بیوفیلم در شرایط آزمایشگاهی غربالگری شدند. از ۲۱۴ جدایه مورد بررسی، ۱۳ جدایه علیه پکتوباکتریوم فعالیت آنتاگونیستی بالایی در شرایط آزمایشگاهی نشان دادند و ۱۲ جدایه توانایی تشکیل بیوفیلم بالایی از خود نشان دادند. در آزمون برشهای سیب زمینی جدایههایی با قدرت تشکیل بیوفیلم بالا مانند G177 و G19-1 به صورت کامل از استقرار بیمارگر جلوگیری کرده و مانع ایجاد پوسیدگی نرم شدند. با این وجود در شرایط گلخانهای تنها جدایه G177 بیماری را کنترل نمود و علاوه بر آن موجب افزایش رشد طولی ساقه نیز شد. به طور کلی نتایج به دست آمده نشان دهنده آن بود که تشکیل بیوفیلم به تنهایی به عنوان مکانیسم، مسئول بیوکنترل پکتوباکتریوم نبوده است و این فاکتور تحت تاثیر عوامل مختلفی قرار میگیرد.
کنترل بیولوژیک بیمایهای گیاهی
سعیده رنجبر چهار برج؛ اکبر شیرزاد؛ مهدی ارزنلو
چکیده
بیماری پوسیدگی خوشه یکی از بیماریهای مهم انگور است که توسط شماری از قارچهای عامل پوسیدگی انباری از جمله Aspergillus tubingensis و Penicillium crustosum ایجاد میشود. در این تحقیق برخی از سازوکارهای کنترل بیولوژیک دو جدایه از مخمر Pichia membranaefaciens شامل توانایی رقابتی، توانایی تولید سیدروفور و زهرابه (توکسین)، برهمکنش بین یاختههای مخمری با میسلیوم ...
بیشتر
بیماری پوسیدگی خوشه یکی از بیماریهای مهم انگور است که توسط شماری از قارچهای عامل پوسیدگی انباری از جمله Aspergillus tubingensis و Penicillium crustosum ایجاد میشود. در این تحقیق برخی از سازوکارهای کنترل بیولوژیک دو جدایه از مخمر Pichia membranaefaciens شامل توانایی رقابتی، توانایی تولید سیدروفور و زهرابه (توکسین)، برهمکنش بین یاختههای مخمری با میسلیوم قارچی و توانایی تولید آنزیمهای تجزیهکننده در برابر بیمارگرهای قارچی بررسی شد. در شرایط آزمایشگاهی جدایههای مخمر توانایی رقابتی بالایی علیه بیمارگرها در محیط کشت PDA اصلاحی با میزان پایین قند دکستروز نشان دادند. این جدایهها افزون بر بازدارندگی از رشد بیمارگرها در آزمون کشت متقابل با دو میزان متفاوت قند دکستروز، توانایی تولید سیدروفور و زهرابه را هم نشان دادند. نتایج مربوط به بررسی برهمکنشهای بین بیمارگرهای قارچی و مخمرهای آنتاگونیست، نشان داد که یاختههای مخمر در اتصال به میسلیومهای بیمارگرها توانایی بالایی دارند. در ادامۀ این بررسی برهمکنش، توانایی تولید آنزیمهای تجزیهکننده توسط جدایهها نیز مشاهده شد. در شرایط انباری میزان آلودگی خوشهها به بیمارگرهای A. tubingensis وP. crustosum توسط جدایۀ P4 بهترتیب 16/49 درصد و 64/62 درصد و توسط P5 بهترتیب 88/44 درصد و 3/50 درصد کاهش داده شدند. بنابر نتایج این تحقیق هر دو جدایه در شرایط آزمایشگاهی و انباری قابلیت کنترل بیولوژیک رشد بیمارگرها را دارند.
کنترل بیولوژیک بیمایهای گیاهی
فاطمه زهرا عبداللهی پور؛ اکبر شیرزاد؛ حمید محمدی
چکیده
باکتریهای ریزوسفری محرک رشد، جایگزینی مناسب برای سموم شیمیایی در کنترل بیمارگرها بهخصوص بیمارگرهای خاکزاد هستند. Rhizoctonia solani یکی از قارچهای مهم بیماریزای خاکزی است که خسارات جدی به محصولات کشاورزی وارد میکند. در این پژوهش، میزان بازدارندگی از رشد بیمارگر با جدایههای سودوموناس در شرایط آزمایشگاه بررسی شد. جدایههای باکتری ...
بیشتر
باکتریهای ریزوسفری محرک رشد، جایگزینی مناسب برای سموم شیمیایی در کنترل بیمارگرها بهخصوص بیمارگرهای خاکزاد هستند. Rhizoctonia solani یکی از قارچهای مهم بیماریزای خاکزی است که خسارات جدی به محصولات کشاورزی وارد میکند. در این پژوهش، میزان بازدارندگی از رشد بیمارگر با جدایههای سودوموناس در شرایط آزمایشگاه بررسی شد. جدایههای باکتری از لحاظ تولید اکسین، انحلال فسفر، تولید سیدروفور، تولید آنزیم 1ـ آمینوسیکلوپروپان 1ـ کربوکسیلیک اسید (ACC) د ـ آمیناز و ردیابی ژن phlD غربال شدند. از بین جدایههای مورد مطالعه 20 جدایه از لحاظ میزان بازدارندگی برای مطالعات بعدی انتخاب شدند که از میان آنها جدایههای 139، 33 و 137 بیشترین میزان تولید اکسین و توانایی حل فسفات را داشتند. میان انحلال فسفات و کاهش pH به سمت اسیدی، همبستگی مشاهده شد. از بین جدایهها، 6 جدایه که تولید اکسین بالاتری داشتند و در شرایط آزمایشگاه توانایی خوبی در بازدارندگی از رشد R. solani نشان دادند، برای بررسی توانایی تولید آنزیم ACCد ـ آمیناز انتخاب شدند. هر 6 جدایه توان تولید آنزیم ACCد ـ آمیناز را داشتند. ژن phlD که در مسیر بیوسنتز آنتیبیوتیک 2ـ 4 دیاستیل فلورو گلوسینول نقش کلیدی دارد، در جدایههای159 ،139 ،137 ، CHA0 و 58A ردیابی شد. با توجه به خصوصیات جدایهها، 5 جدایة کارآمد برای آزمایشهای گلخانهای انتخاب شدند. در آزمایشهای گلخانهای، هر 5 جدایه بهطور معنیداری (p ) بیماری را کنترل کردند که بیشترین کنترلکنندگی مربوط به جدایة 137 بود.